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表面增強拉曼光譜(SERS)作為一種光學(xué)無損分析技術(shù)

更新時間:2025-10-29點擊次數(shù):327

研究背景

表面增強拉曼光譜(SERS)作為一種光學(xué)無損分析技術(shù),因其高靈敏度與強特異性被廣泛應(yīng)用于環(huán)境檢測、醫(yī)學(xué)診斷等多種領(lǐng)域。SERS襯底一般采用金屬納米結(jié)構(gòu)耦合光場形成局域表面等離激元共振(LSPR),顯著增強了拉曼散射截面。

激光化學(xué)還原法制備金屬納米結(jié)構(gòu)因其化學(xué)成分純凈及工藝可控性高而受到廣泛關(guān)注。雖然飛秒激光直寫技術(shù)可以一步還原制備SERS襯底,但存在聚焦加工區(qū)域小、效率較低的問題,在金屬微納結(jié)構(gòu)的大面積高效制造方面存在挑戰(zhàn)。因此,激光調(diào)控光場一步法化學(xué)還原制備圖案化金屬微納結(jié)構(gòu)是目前SERS襯底制造亟需解決的技術(shù)難題。

介質(zhì)微球陣列是一類常見的并行光場調(diào)控元件,具有豐富的光場調(diào)控特性,其中介質(zhì)微球光子納米射流聚焦可在微球底部實現(xiàn)近場超越衍射極限光場分布,在早期的研究中已展現(xiàn)出了并行微納制造能力。此外,介質(zhì)微球光學(xué)回音壁模式、定向天線效應(yīng)等在SERS方面具有巨大潛力。

創(chuàng)新工作

北京工業(yè)大學(xué)蔣毅堅、閆胤洲教授團隊利用介質(zhì)微球光子納米射流聚焦效應(yīng),在微球底部形成具有特定空間形貌的光場分布,進一步通過調(diào)控光還原參數(shù)實現(xiàn)與光場分布一致的多級銀微納結(jié)構(gòu)的一步法可控合成,成功地獲得了具有優(yōu)異拉曼增強效果的多級銀納米顆粒/銀微環(huán)/介質(zhì)微球(AgNPs/AgMRs/MS)復(fù)合結(jié)構(gòu)。

圖1展示了介質(zhì)微球聚焦激光化學(xué)還原多級銀微納結(jié)構(gòu)制備示意圖。首先,將鈦酸鋇微球在聚二甲基硅氧烷(PDMS)薄膜表面形成單層密鋪陣列結(jié)構(gòu);之后,通過倒模法將微球陣列轉(zhuǎn)移并半嵌入PDMS薄膜中(PDMS/MS);然后,將532 nm激光經(jīng)PDMS/MS聚焦于硝酸銀與檸檬酸三鈉混合溶液中,銀離子在聚焦光場作用下一步誘導(dǎo)還原多級銀微納結(jié)構(gòu),從而獲得介質(zhì)—金屬復(fù)合SERS襯底。

圖1 介質(zhì)微球聚焦激光誘導(dǎo)還原多級銀微納結(jié)構(gòu)示意圖。(a)介質(zhì)微球自組裝于PDMS薄膜表面;(b-c)介質(zhì)微球嵌入并轉(zhuǎn)移至未固化PDMS薄膜中;(d-e)激光還原合成AgNPs/AgMRs/MS復(fù)合SERS襯底及其(f)拉曼檢測

通過工藝參數(shù)研究,發(fā)現(xiàn)硝酸銀與檸檬酸三鈉濃度比為1:4、激光輻照功率為98 μW、輻照時間為80 s時具有的光化學(xué)還原響應(yīng)。不同直徑介質(zhì)微球底部光子納米射流聚焦光場分布及其還原的多級銀微納結(jié)構(gòu)顯微圖如圖2所示。當(dāng)微球直徑為21 μm時,在微球表面獲得直徑為4.5 μm的三層嵌套AgMRs結(jié)構(gòu),與模擬光場分布基本一致。AgMRs內(nèi)部則由AgNPs組成,AgNPs和AgMRs中顆粒間及環(huán)間多級納米間隙產(chǎn)生了大量SERS“熱點"區(qū)域,有利于實現(xiàn)拉曼散射的顯著增強。

圖2 介質(zhì)微球直徑對AgNPs/AgMRs/MS結(jié)構(gòu)的調(diào)控規(guī)律。直徑為9±1 μm、14±1 μm、17±1 μm、21±1 μm、39±1 μm時,介質(zhì)微球底部多級銀微納結(jié)構(gòu)的(a)(c)(e)(g)(i)SEM顯微圖及對應(yīng)的(b)(d)(f)(h)(j)聚焦光場分布數(shù)值計算結(jié)果

對所制備的多級AgNPs/AgMRs/MS復(fù)合結(jié)構(gòu)SERS性能進行表征,如圖3所示。發(fā)現(xiàn)該復(fù)合結(jié)構(gòu)對亞甲基藍(MB)、孔雀石綠(MG)、4-硝基苯硫酚(4-NBT)、結(jié)晶紫(CV)均具有較好的拉曼增強性能,對應(yīng)痕量檢出限分別為10-14 M、10-13 M、10-12 M、10-10 M,最大增強因子(EFRI)為9.50×109,該復(fù)合結(jié)構(gòu)展示出了優(yōu)異的SERS性能。

圖3 多級AgNPs/AgMRs/MS復(fù)合結(jié)構(gòu)的SERS性能。(a)MB分子、(b)MG分子、(c)4-NBT、(d)CV分子在多級AgNPs/AgMRs/MS復(fù)合結(jié)構(gòu)SERS襯底上的拉曼檢出限

最后,通過光場有限元數(shù)值模擬分析了多級AgNPs/AgMRs/MS復(fù)合結(jié)構(gòu)的拉曼增強機制,如圖4所示。研究發(fā)現(xiàn),介質(zhì)微球聚焦效應(yīng)使激發(fā)光自聚焦于AgMRs環(huán)間縫隙中,通過提高遠場入射光向LSPR局域光場的能量轉(zhuǎn)化增強拉曼激發(fā)強度。微球的定向天線效應(yīng)顯著提升了LSPR向遠場發(fā)射能量的轉(zhuǎn)化效率及定向發(fā)射強度,有效提高了遠場拉曼散射光收集能力。 通過數(shù)值計算獲得該多級AgNPs/AgMRs/MS復(fù)合結(jié)構(gòu)的EFRI為9.53×109,與實驗結(jié)果相吻合。驗證了多級AgNPs/AgMRs/MS復(fù)合結(jié)構(gòu)的拉曼增強通道來源于微球自對準(zhǔn)聚焦、多級銀微納結(jié)構(gòu)局域表面等離激元共振、以及定向發(fā)射等三重增強效應(yīng)。

圖4 AgMRs/MS結(jié)構(gòu)的聚焦及定向天線光場分布的數(shù)值模擬。(a)AgMRs/MS結(jié)構(gòu)的光場強度分布圖及(b)聚焦光場強度分布曲線;(c)自由空間、MS及AgMRs/MS結(jié)構(gòu)定向天線效應(yīng)的光場強度分布圖及(d)遠場發(fā)射極坐標(biāo)圖

總結(jié)與展望

該研究利用介質(zhì)微球光子納米射流聚焦效應(yīng)實現(xiàn)了對入射光場的跨尺度調(diào)控并誘導(dǎo)光化學(xué)還原多級銀微納結(jié)構(gòu),成功制備了具有豐富“熱點"的多級AgNPs/AgMRs/MS復(fù)合結(jié)構(gòu)SERS襯底。利用該復(fù)合結(jié)構(gòu)中微球自對準(zhǔn)聚焦、多級銀微納結(jié)構(gòu)局域表面等離激元共振、以及定向發(fā)射三重光場增強效應(yīng),獲得了10-14 M的拉曼痕量檢測能力。 該工作為基于介質(zhì)微球陣列的高效激光誘導(dǎo)多級金屬微納結(jié)構(gòu)復(fù)合SERS襯底的設(shè)計與制備提供了新思路。


參考文獻: 中國光學(xué)期刊網(wǎng)



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